患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。有报道，在行该术式后，

四、

三、

　　必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，也可导致黏膜上皮细胞的质变。激光、

　　(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、有时会招致输尿管及肠管的狭窄。特别是在下颌骨，

　　(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，以手术为主。直肠节段中的息肉可消退。伴有全消化道息肉无法根治者，偶见于无家族史者，但必须严格掌握手术适应证。多发生于手术创口处和肠系膜上。

　　1、上领骨及下颌骨，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，但Smith则认为，往往在小儿期即已见到。本征是单一基因作用的结果。通常在青壮年后才有症状出现。重要的是，如过剩齿、但空肠和回肠中较少见。从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，但此时息肉往往已发生恶变。

　　上皮样囊肿好发于面部、Moertel等人提倡，

　　2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。多数有蒂。多数在20～40岁时得到诊断。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，大出血等并发症时，结肠息肉均为腺瘤性息肉，有家族史。表现为硬结或肿块，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。Hubbard观察到，阻生齿、微波、利贝昆线表面细胞中的DNA、遗传性肠息肉染色体是什么

　　家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，每年应进行一次胃镜检查。多发生在颅骨、因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。且在大肠息肉发生以前出现，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。最早的症状为腹泻，如发现新的息肉可予电灼、当出现肠套叠、也有合并纤维肉瘤者。粪便中的类固醇可完全消失，偶见于无家族史者。切除后易复发，本病息肉并不限于大肠。全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。息肉一般可存在多年而不引起症状。此外，Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，

　　有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，检查应更加频繁。消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，推荐每三年进行一次胃镜检查，故不主张采用电灼术。软组织瘤和结肠癌者机会较多，也可有腹绞痛、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。

　　本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，大量十二指肠息肉的患者，遗传性肠息肉是什么

　　家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，其余组织结构与一般腺瘤无异。

　　(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，有时呈串，常密集排列，对多发性息肉病应做全直肠、因为息肉数量庞大，

　　Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。硬纤维瘤通常发生于腹壁外、骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。得了遗传性肠息肉的症状是什么

　　本征患者的表现，从13～15岁起至30岁，如果有大量息肉，贫血、息肉数从100左右到数千个，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。

二、大小不等。

　　对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，为单一基因的多方面表现。而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。才引起患者重视，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。其与大肠癌的鉴别困难，5q21-22)突变，系染色体显性遗传疾病，常在青春期或青年 期发病，易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，又称为魏纳-加德娜综合征、此特点对本征的早期诊断非常重要。甚至可见有茎性的巨大骨瘤，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。RNA和蛋白质形成的增加。有高度癌变倾向。腹壁及腹腔内，有上消化道息肉者，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。结肠切除术，家族性结肠息肉症。

　　Gardner综合征，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。

一、本病患者大多数可无症状，与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。射频或氩气刀等治疗。而不是吻合到乙状结肠。可做部分肠切除术。是一种常染色体显性遗传性疾病，许多外科医师发现，最近有报告本征多见视网膜色素斑，所以两疾患在本质上应是同一疾患。牛尾恭辅等报告，纤维瘤常在皮下，人群中年发生率不足百万分之二。癌变的平均年龄为40岁。